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      1. 活動概覽 | 晶云藥物與您相約四月
        2024-04-02

        暖春四月,晶云藥物即將舉辦、參與一系列重要的線上或線上行業活動,我們誠摯地邀請您與我們一同相聚成都、南京、杭州、以及美國劍橋,共同探討行業前沿,分享創新技術。

        主辦活動

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        晶型和制劑技術驅動,探索藥物“溶”易之路(主題沙龍)

        4/24 | 南京

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        請掃描查閱詳情


        隨著小分子藥物研究的深入發展,藥物分子的結構設計日趨復雜,藥物溶解性差已成為新藥開發領域面臨的重要挑戰。改善藥物溶解性、提高生物利用度,成為新藥研發亟待解決的難題之一。


        晶云藥物誠摯地邀請您于4月24日蒞臨“晶型和制劑技術驅動,探索藥物‘溶’易之路”為主題的線下研討會,本次會議將聚焦難溶性藥物的增溶技術,匯聚業界專家,共同探討和分享解決藥物溶解性難題的新技術。


        時間:2024年4月24日(13:00-20:00)

        地點:南京新地酒店

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        02

        2024 藥物晶型和制劑研究案例分析專題培訓班

        4/24-26 | 杭州

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        2024年4月24日-26日,中國化工企業管理協會醫藥化工專業委員會將在杭州舉辦“2024 藥物晶型和制劑研究案例分析專題培訓班”,由蘇州晶云藥物科技股份有限公司(簡稱“晶云藥物”)以及其CDMO事業部(蘇州晶云星空制藥有限公司,簡稱“晶云星空”)支持。


        時間:2024年4月24日- 26日(24日全天報到)

        地點:杭州市(具體地點培訓前一周發給報名企業)


        請掃碼查看培訓班詳情

        并注冊報名

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        參展活動

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        首屆未來XDC新藥大會

        4/18-19 | 成都

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        請點擊查閱詳情


        過去兩年,放射偶聯藥物(RDC)也漸成熱點。生物偶聯技術正成為全球醫藥產業創新最大的引擎。4月18日-19日,來自國內外生物偶聯藥物開發領軍企業的百余位專家將齊聚成都醫學城,與來自政、產、學、研、金、媒等各領域的嘉賓一起,出席“首屆未來XDC新藥大會”,共建生物偶聯產業全新生態,觸摸醫藥產業未來脈動。


        時間:2024年4月18日-19日

        地點:成都溫江皇冠假日酒店

        展位:B08


        04

        InnoXBio2024生物醫藥產業生態圈系列大會暨首屆小分子藥物研究與開發論壇

        4/25-26 | 南京

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        請點擊查閱詳情


        2024年4月25-26日,InnoXBio2024生物醫藥產業生態圈系列大會暨首屆小分子藥物研究與開發論壇將于南京召開。大會聚焦生物標志物與轉化醫學、“不可成藥”靶點、腫瘤與非腫瘤小分子藥物開發、ADC偶聯技術、License In & Out等話題,邀請70+大咖講者與1000+行業專家,一同探索,共謀產業發展。


        時間:2024年4月25日-26日

        地點:南京新地酒店

        展位:A06

        演講:《微片技術在新藥研發中的應用》


        4





        馬德成 博士

        晶云星空 CEO

        擁有24年跨國藥企的制劑研發及外包管理經驗,曾在默克美國和默沙東中國工作22年。專注于固體口服制劑的開發,分析及臨床供應。主導、參與或支持超過30個新藥研發項目,其中5個實現商業化。


        學歷背景:美國里海大學博士(化學工程),美國塔夫茨大學碩士(化學工程),清華大學學士 (高分子材料與化學工程)。


        【報告內容要點】


        本次報告將從微片的定義,為什么生產微片,如何制備微片,已上市的微片產品介紹及文獻發表的微片研究案例等幾個方面進行分享,探討微片如何“以小博大”,以其獨特的優勢來滿足患者的需求。

        海外活動

        05

        Biotech Tuesday Panel Discussion - Formulation Development: Fastest-to-FIH Without Sacrificing Quality

        4/2 EDT | Cambridge, MA, U.S.

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        For biotechs and innovators, we all agree that speed to clinic is paramount. What if your work in CMC, within the same timeline and budget, could result in a market-quality drug product for Phase I?


        In this discussion, CMC experts across the industry will outline a 3-step process to achieve "speed to and through the clinic".Our panel will apply this approach to real redacted projects. We will demonstrate how you can gain visibility to future clinical trials while detailing potential inefficiencies and best practices.


        • 4:45-5:00 pm   Checkin & Refreshments

        • 5:00-6:00 pm   Panel

        • 6:00-9:00 pm   BiotechTuesday


        Date and Time: 5:00-6:00 pm EDT, Tuesday, April 2

        Location: La Fabrica Central, 450 Massachusetts Ave, Cambridge, MA 02139


        Register for the discussion: https://www.crystalpharmatech.com/formulation-development-fastest-to-fih-without-sacrificing-quality.html


        06

        Crystal Pharmatech Formulation Forum: Overcoming Poor Solubility and Dissolution of Insoluble Molecules

        4/17 EDT | Online

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        Dosage form (formulation) and enabling technologies play a vital role for the success of new chemical entities transitioning from preclinical to clinical development through commercialization.


        Date and Time: 2:00-3:00 pm EDT, Wednesday, April 17

        Location: Online


        Register for the webinar: https://www.crystalpharmatech.com/crystal-pharmatech-formulation-forum/



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